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Estudo com gêmeos descobre mutação genética ligada ao sono
Pesquisadores que estudaram 100 pares de gêmeos identificaram uma mutação genética que pode permitir que o seu portador tenha uma vida saudável com menos de seis horas de sono por noite. A variante genética também parece proporcionar maior resistência aos efeitos de privação de sono, como dificuldade de concentração e sonolência diurna.
Os resultados do estudo da Academia Americana de Medicina do Sono (AASM), publicados na edição de 1º de agosto da revista Sleep, mostram que os portadores do p.Tyr362His — uma mutação do gene BHLHE41 — tiveram uma duração média de sono noturno de apenas cinco horas (uma hora a menos do que os gêmeos não-portadores, que dormiram por cerca de seis horas e cinco minutos por noite).
Os gêmeos com a mutação do gene também tinham 40% menos lapsos de desempenho durante o período de 38 horas no qual foram privados de dormir e exigiram menos sono de recuperação –dormiram apenas oito horas após o período de privação de sono prolongada em comparação com seus irmãos, que dormiram por 9,5 horas.
De acordo com os autores, este é somente o segundo estudo para ligar uma mutação do gene BHLHE41 –igualmente conhecido como DEC2– à curta duração do sono. O estudo fornece novos conhecimentos sobre a base genética do sono curto em humanos e os mecanismos moleculares envolvidos na definição da duração do sono que as pessoas precisam para desempenhar suas funções.
